1） 通过基因编辑技术编辑Ms2基因，创建我国当前小麦主要推广品种和高潜力品系的不育系。在常规“太谷核不育体系”中，Ms2基因供体材料给受体小麦品种（系）带来众多未知因素，导致衍生不育系中遗传背景混乱和表型复杂，不利于后续品种选育和杂交种研制及生产。通过基因编辑技术，可获得新型“泰谷核不育系”，极大程度上保持受体了小麦遗传背景的纯洁性，这对于研究不同品种（系）间的遗传配合力具有得天独厚的优势。全国十大麦区当前推广品种和高潜力品系至少有500个，我们的目标是将当前和未来主要推广品种转化成为“泰谷核不育系”。鉴于不同品种（系）中基因编辑效率不同，初步估计可以将当前的200份小麦品种（系）转化成为“泰谷核不育系”。本工作可在济南建成中国首个“泰谷核不育系”培育中心。 2） “泰谷核不育系”的利用可实现高通量品种（系）间遗传配合力的规模化测试。假设当前可用小麦品种（系）共500份，其中200份可培育成泰谷核不育系；这样，泰谷核不育系和所有原始可育亲本的无冗余组合为 79,900。由于受人工去雄的限制，常规杂交手段无法实现超量组合的配置，假设每个常规育种团队每年可配制1,000个组合，泰谷核不育技术则能等同至少80个常规育种团队的组合配制能力。更为重要的是，育种亲本间的配合力应在群体水平上进行评价，获得的结果才准确、可信，而人工去雄组合一般只获得少量杂交种，不足于开展群体试验。运用泰谷核不育技术，可以获得公斤级数量的种子，不仅能满足精确测定配合力的需要，而且还可以用于生产试验评价。本工作可首次实现大规模、高通量小麦品种（系）间杂交配合力的测定，筛选强优势小麦杂交组合，用于小麦杂交种生产。 3） 在获得高配合力组合的基础上，还可以与常规育种技术结合，通过快速育种、双单倍体育种等技术，加速育种进程，将常规育种年限从10年左右缩短至三至五年，显著缩短小麦育种年限，实现小麦传统育种的划时代突破。更为重要的是，可利用Ms2基因建立杂交小麦制种体系，实现小麦杂交种的大规模制种和大面积种植。利用建立的技术体系，可以像水稻和玉米杂交种一样，有效聚焦高产、优质和多抗等目标性状，同时还可用以保护特色小麦性状，比如（如黑小麦、糯小麦等）等。本工作可有效加速常规育种进程，实现小麦杂交种的大规模种植，降低杂交种生产成本，提高产量，产生巨大社会、经济效益。,1） 通过基因编辑技术编辑Ms2基因，创建我国当前小麦主要推广品种和高潜力品系的不育系。在常规“太谷核不育体系”中，Ms2基因供体材料给受体小麦品种（系）带来众多未知因素，导致衍生不育系中遗传背景混乱和表型复杂，不利于后续品种选育和杂交种研制及生产。通过基因编辑技术，可获得新型“泰谷核不育系”，极大程度上保持受体了小麦遗传背景的纯洁性，这对于研究不同品种（系）间的遗传配合力具有得天独厚的优势。全国十大麦区当前推广品种和高潜力品系至少有500个，我们的目标是将当前和未来主要推广品种转化成为“泰谷核不育系”。鉴于不同品种（系）中基因编辑效率不同，初步估计可以将当前的200份小麦品种（系）转化成为“泰谷核不育系”。本工作可在济南建成中国首个“泰谷核不育系”培育中心。 2） “泰谷核不育系”的利用可实现高通量品种（系）间遗传配合力的规模化测试。假设当前可用小麦品种（系）共500份，其中200份可培育成泰谷核不育系；这样，泰谷核不育系和所有原始可育亲本的无冗余组合为 79,900。由于受人工去雄的限制，常规杂交手段无法实现超量组合的配置，假设每个常规育种团队每年可配制1,000个组合，泰谷核不育技术则能等同至少80个常规育种团队的组合配制能力。更为重要的是，育种亲本间的配合力应在群体水平上进行评价，获得的结果才准确、可信，而人工去雄组合一般只获得少量杂交种，不足于开展群体试验。运用泰谷核不育技术，可以获得公斤级数量的种子，不仅能满足精确测定配合力的需要，而且还可以用于生产试验评价。本工作可首次实现大规模、高通量小麦品种（系）间杂交配合力的测定，筛选强优势小麦杂交组合，用于小麦杂交种生产。 3） 在获得高配合力组合的基础上，还可以与常规育种技术结合，通过快速育种、双单倍体育种等技术，加速育种进程，将常规育种年限从10年左右缩短至三至五年，显著缩短小麦育种年限，实现小麦传统育种的划时代突破。更为重要的是，可利用Ms2基因建立杂交小麦制种体系，实现小麦杂交种的大规模制种和大面积种植。利用建立的技术体系，可以像水稻和玉米杂交种一样，有效聚焦高产、优质和多抗等目标性状，同时还可用以保护特色小麦性状，比如（如黑小麦、糯小麦等）等。本工作可有效加速常规育种进程，实现小麦杂交种的大规模种植，降低杂交种生产成本，提高产量，产生巨大社会、经济效益。