肿瘤精准个体化治疗高通量药筛平台
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技术报告

n  成果单位

²  爱克精医(北京)生物医药科技有限公司

n  成果简介

²  通过ROHS (Reprogramed organoid Based High-throughput screening,重编程肿瘤类器官高通量药物筛选是用特殊方法将患者自己的肿瘤细胞从肿瘤组织中分离出来,在实验室保真扩增,生成大量微小肿瘤进行药物筛选的一种高通量药效检测技术,实现肿瘤患者的精准个体化治疗。

n  技术方案

²  (高通量)生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法):本试剂盒通过对肿瘤患者的原代细胞进行原代保真培养,体外应用抗癌药物处理肿瘤细胞,检测ATP的含量,用于判断抗癌药物的敏感性和抗性,为临床医生优化肿瘤的化疗方案提供参考。适用的肿瘤类型为:乳腺癌,肺癌,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌等;

²  试剂盒包括:1.完全的培养液;2.处理过的细胞;3荧光素-荧光酶冻干粉;4.稀释缓冲液;5.组织消化酶;

²  可分为两部分:A.肿瘤原代细胞培养液试剂盒:完全的培养液; 处理过的细胞; 组织消化酶B.ATP酶检测试验盒:荧光素-荧光酶冻干粉; 稀释缓冲液;

n  技术优势

²  模拟体内3D微环境,保持肿瘤细胞的原代特征,检测结果与临床结果相关度高(>80%);

²  高通量筛选,可同时筛选多达48种以上药物;

²  药物种类限制少,靶向药、化疗药、联合用药均可进行筛选;

²  不受基因变异限制,未发现基因突变的肿瘤也可进行筛选。

商业报告

n  应用场景

²  为肿瘤患者高通量精准筛药,协助肿瘤医生对肿瘤患者进行精准个体化治疗,提高早期肿瘤的治愈率及长期存活率,改善中晚期肿瘤的生活质量及延长生存时间;

²  避免无效用药,降低患者的花费及医保费用。建立肿瘤原代细胞及肿瘤药敏的大数据库,将来用于从临床到临床方式开发新药,基因芯片等;

²  适用的肿瘤类型为:乳腺癌,肺癌,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌等。

n  商业模式

²  授权使用;

²  项目合作。

n  推广意义

²  该项技术属于国际一流,较好地填补了国内的空白,能为耐药患者筛选新的有效药物、创造新生希望,能够规避无效用药方案、减少身体损害,能够减少用药种类、节省医疗费用,帮助首诊患者把握治疗时机、提升治疗效果;

²  该项目大量临床数据中总结出有效的药物或者药物组合,即可申报新的药物组合专利,进而申报新的抗肿瘤药物产品,而来源于临床结果的数据,可以极大降低新药物临床研究失败的风险。未来亦可以开发诊断芯片、肿瘤标志物等临床产品;

²  该项目市场成熟度高、针对性强、盈利性强,易于转化和推广,应及早抢占先机,达到较好的经济效益。

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